La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la aprobación del registro sanitario del medicamento biotecnológico sacituzumab govitecán. Una opción innovadora para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo en etapas localmente avanzadas o metastásicas.
Este tipo de cáncer, uno de los más agresivos debido a su rápido desarrollo y resistencia a tratamientos convencionales, afecta a miles de mujeres cada año en México y el mundo.
El cáncer de mama triple negativo recibe su nombre porque las células tumorales carecen de receptores de estrógeno, progesterona y niveles altos de la proteína HER2, lo que limita las opciones terapéuticas.
Con la aprobación de sacituzumab govitecán, las pacientes con esta enfermedad cuentan con una nueva esperanza para combatir el cáncer en sus fases más avanzadas. Donde las opciones de tratamiento suelen ser limitadas.
Junto a este medicamento se aprobaron otros tratamientos vs el cáncer
Esta autorización forma parte del más reciente Informe quincenal de ampliación terapéutica, en el que Cofepris también aprobó 13 nuevos medicamentos, 11 ensayos clínicos y 96 dispositivos médicos.
Entre los dispositivos aprobados se destacan sistemas de asistencia ventricular, catéteres especializados para angioplastia coronaria, dispositivos intrauterinos y neuroestimuladores implantables.
Además, se expidió el registro sanitario de 20 productos de diagnóstico, incluyendo pruebas rápidas de sífilis y ensayos PCR para detectar mutaciones del oncogén kras humano.
También se autorizaron 34 equipos médicos, como resucitadores manuales, sistemas de inyección de contraste y dispositivos de terapia para heridas.
Con estas aprobaciones, Cofepris sigue fortaleciendo el acceso a tratamientos médicos avanzados y dispositivos de alta tecnología, brindando a los pacientes en México más y mejores opciones para enfrentar enfermedades complejas como el cáncer de mama.
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